Pedro apadrinha projeto que assegura aplicação mínima de recursos para pesquisas destinadas ao tratamento de doenças raras
O deputado federal Pedro Cunha Lima (PSDB) apadrinhou e apresentou na Câmara dos Deputados o Projeto de Lei 3302/2015 que dispõe sobre a aplicação mínima de recursos para a pesquisa e o desenvolvimento de diagnósticos, medicamentos e outros produtos para a saúde destinados ao tratamento de doenças raras. A matéria destina parcela dos recursos recuperados em ações de ressarcimento ao erário da União às ações de atenção integral às pessoas com doenças raras no Sistema Único de Saúde. O parlamentar destacou, nesta terça-feira (8) – Dia Nacional de Luta por Medicamento – a importância da aprovação da matéria.
A proposta é de autoria do paraibano Patrick Teixeira Dorneles Pires, integrante do Parlamento Jovem Brasileiro (PJB). Este ano, quatro deputados federais da Legislatura são padrinhos de ideias sugeridas por participantes das edições anteriores, entre eles o deputado Pedro. A equipe do PJB já está produzindo encontros para reunir esses parlamentares e os jovens que apresentaram as propostas. O objetivo é falar do processo legislativo a partir das experiências proporcionadas pelo programa.
O projeto prevê que dos recursos do Programa de Fomento à Pesquisa em Saúde, no mínimo 20% serão aplicados em atividades voltadas à pesquisa e desenvolvimento de medicamentos e outros produtos para a saúde, destinados ao tratamento de doenças raras. Já dos recursos do Programa Biotecnologia e Recursos Genéticos – Genoma, no mínimo 20% serão aplicados em atividades voltadas à pesquisa e desenvolvimento de diagnósticos e tratamentos de doenças raras. O PL 3302/2015 aguarda designação de relator na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF).
Parlamento Jovem – Na Câmara dos Deputados, a organização dos trabalhos do Parlamento Jovem Brasileiro é realizada por uma equipe do Centro de Formação, Treinamento e Aperfeiçoamento (CEFOR), responsável pela coordenação pedagógica do programa, e por uma equipe da Secretaria de Participação, Interação e Mídias Digitais (SEMID), responsável pelas ações de promoção e divulgação, pela interação nas redes sociais e por todas as operações logísticas para a realização da jornada parlamentar em Brasília.
Doenças raras – Considera-se doença rara aquela que afeta até 65 pessoas em cada 100.000 indivíduos, ou seja, 1,3 pessoas para cada 2.000 indivíduos. O número exato de doenças raras não é conhecido. Estima-se que existam entre 6.000 a 8.000 tipos diferentes de doenças raras em todo o mundo.